عن الدواء – للمتخصصين

للمتخصصين

 

أول دواء عن طريق الحقن في العالم يعتمد على سلفات الكوندرويتين النقية.

Story

 

1986 - 198819881989199219942002201520162018
تم تطوير وتنفيذ تقنية إنتاج سلفات الكوندرويتين، تحت عنوان العمل (آرثرون).
تبديل عنوان العمل (آرثرون) و إعطاء اسم (موكوسات®).
تم تنفيذ مراحل الدراسات السريرية 1 و 2.
من خلال نتائج مرحلة 3 من الدراسات السريرية، تم الحصول على إذن للإصدار التصنيعي لعقار الموكوسات® في الشكل الطبي – 10٪ محلول في أمبولات من 1 و2 مل.
تمت الموافقة على التعليمات الخاصة بـموكوسات® من قبل اللجنة الصيدلانية التابعة لوزارة الصحة في الاتحاد الروسي (REG No. 94/81/16).
حصل موكوسات® على براءة اختراع رقم 2021812 في “وسائل علاج أمراض العظم”.

تم تسجيل العلامة التجارية Mucosat®.
تم استلام براءة الاختراع رقم 2580589 وهي “طريقة تحضير شكل الحقن لمنتج سلفات الكوندرويتين”. تاريخ الاستلام: 2015/01/27
تم استلام براءة الاختراع رقم 2612019 وهي “طريقة إنتاج شكل الحقن من الدواء المعتمد على سلفات الكوندرويتين”. تاريخ الاستلام: 2015/11/12

تم استلام براءة الاختراع رقم 2612014 وهي “وسائل لعلاج أمراض المفاصل”. تاريخ الاستلام: 19/10/2015

تم استلام شهادة لـ TK موكوسات ®رقم 2612014، تاريخ تسجيل اتفاقية إزالة الحقوق من “GILSINP” لصالح شركةLLC “DIAMED-PHARMA”: هو: 05.10.2015
الشهادة هي RE.

تم استلام الشهادة لـ TK “MUCOSAT” رقم TK 614977 تاريخ الاستلام: 30/05/2016.

تغيير حامل شهادة التسجيل P N000570 / 01 لصالح شركة DIAMED-PHARMA LLC.

تم استلام شهادة تسجيل جديدة P N000570 / 01 بتاريخ: 04/09/2018.
موكوسات®: دواء حامي للغضروف أصلي ومرجعي، مع تقنية تصنيع حاصلة على براءة اختراع.

ميزات الدواء

 

  • ORIGINAL DEVELOPMENT
  • تقنية التصنيع حاصلة على براءة اختراع.
  • مستوى أمان عالي بسبب غياب المواد السامة.

تأثيرات الموكوسات® عند الاستخدام

 

يقلل الالتهاب والألم.
يوقي من تنكس الغضروف.
يقلل من اليبوسة ويحسن حركة المفصل.
يحفز تجدد أنسجة الغضروف.

الشكل الدوائي

 

أمبولات 1 أو 2 مل حاوية على محلول معد للاعطاء بشكل حقن عضلي وحقن داخل المفصل (100 مغ/مل).

دواعي الاستعمال

 

الأمراض التنكسية للمفاصل والعمود الفقري.

  • الفصال العظمي في المفاصل المحيطية.
  • الفصال العظمي في العمود الفقري.

الجرعة وطريقة الاعطاء

 

1 مل أول 3 حقن، كل يومين.
ثم 2 مل حتى نهاية العلاج، كل يومين.
الشوط العلاجي المنصوح به من 25-30 ابرة
يمكن إعادة الشوط بعد 6 أشهر في حال الحاجة.